Skip to content
2009.03.24 – zespół Westa Drukuj

Dla wielu z Was pojęcie te nic nie mówi, dla innych jest prawdziwym problemem. Chcąc Wam pomóc w tym tygodniu zaprezentuje kilka istotnych informacji na ten temat.

Na początek co to jest:

Zespół WESTA oznacza charakterystyczne „napady zgięciowe” występujące we wczesnym dzieciństwie, którym towarzyszy występowanie różnych zmian w zapisie EEG,w tym także hipsarytmii, i które sprawiają wyjątkowo duże trudności w leczeniu. Napady rozpoczynają się w 90% w 1 roku życia , rzadko po 2 roku życia, a najczęściej między 3 a 9 miesiącem. Zespół WESTA wyróżniają trzy cechy: napady zgięciowe, zahamowanie rozwoju psychoruchowego, hipsarytmiczny zapis EEG, przy czym do rozpoznania wystarcza wystąpienie dwóch z nich.

W literaturze anglosaskiej występuje kilka nazw dla tej choroby. Najczęściej używanym określeniem jest West Syndrom (syndrom Westa), która to pochodzi od nazwiska Egipskiego fizykoterapeuty  William James West (1793-1848), który pierwszy opisał ten stan w artykule opublikowanym w Lancecie w 1841 roku. Inne nazwy dość często występujące to:"Generalized Flexion Epilepsy", "Infantile Epileptic Encephalopathy", "Infantile Myoclonic Encephalopathy", "jackknife convulsions", "Massive Myoclonia" and "Salaam spasms". Ostatnimi czasy najchętniej stosowanym określeniem jest:

infantile spasms – spazmy dziecięce

które opisuje zarówno typ napadowy jak i o charakterze syndromu.

Skąd dowiedzieć się więcej? Zacznijcie od tego artykułu: http://www.stowarzyszenie-razem.org/zdrowie/wiedza/zespol-westa-niemowleca-encefalopatia-padaczkowa-z-hipsarytmia.html?mosmsg=Dzi%C4%99kujemy+za+Twoj%C4%85+propozycj%C4%99.

 


Zobacz również:




Bądź pierwszym, komentującym ten artykuł

Only registered users can write comments.
Proszę się zalogować.

 
« poprzedni artykuł   następny artykuł »